Громкая история Екатерины Конновой - мамы неизлечимо больного ребенка, которую задержали при попытке продать остатки незарегистрированного в России лекарства, получила долгожданное продолжение. Кто не помнит, напоминаю... Женщину арестовали, потому что ее желание помочь и продать препарат нуждающимся попало под закон об обороте наркотиков. Позже после поднявшейся шумихи, дело закрыли. Но, осадочек остался! Вся страна пыталась понять: "Как же быть, если нужно лекарство, которое здесь запрещено покупать?" И вот законодатели, Минздрав, МВД и общественники все обсудили и нашли выход. Екатерину пытались обвинить в торговле наркотиками, но тогда общественное мнение и здравый смысл всё-таки взяли верх. Стало очевидно, что никакого злого умысла в действиях мамы, которая хотела «продать излишки» и помочь другим больным детям, не было. Громкая дискуссия свелась к выводу: Надо что-то делать со списком лекарств, незарегистрированных в России, но жизненно необходимых тяжелобольным детям? Но, на этой неделе представители благотворительных фондов, эксперты провели встречу с министром. Там как раз все животрепещущие «лекарственные вопросы» и обсуждались. И главный из них: что делать, если здесь и сейчас – в буквальном смысле – продлить жизнь ребенку с эпилепсией, ДЦП или онкологией может препарат, в России вообще не зарегистрированный, либо еще не прошедший клинические испытания. Один из возможных путей – расфасовка ввезенных пока нелегальных в так называемой «детской дозировке», этим могли бы заняться 206 российских аптек, имеющих лицензии на работу с наркосодержащими препаратами. Все сошлись во мнении, конструктивный диалог начался. В ближайшее время в России станут легальными 6 новых противоэпилептических зарубежных препаратов, еще столько же проходят клинические испытания. Прорабатывается и вопрос начала производства и новых отечественных образцов. Есть ожидания, что диазепам все-таки появится в России, что Московский эндокринный завод сможет наладить его производство, но когда это произойдёт, пока неизвестно. Очень хочется дождаться появления новых лекарств в России и потом поблагодарить Минздрав, пока этого нет, радоваться нечему. А тем временем в очередной раз подтвердилось то, что чиновники и министры ничего не знают, не обладают данными и должной информацией, и очень далеки от народа. Родители тяжелобольных детей очень удивились данным из газетного интервью Вероники Скворцовой, в котором она заявила, что в незарегистрированных лекарствах нуждаются ВСЕГО ВОСЕМЬ ДЕТЕЙ в стране. А родители эту цифру подкорректировали. По их данным, в «лекарственной запрещёнке» нуждается 23 тысячи человек!!! Чиновники не хрена не знают!