?

Log in

No account? Create an account

Жизнь КОТА, со всеми вытекающими ...

Иду налево, сказки говорю ...

Предыдущий пост Поделиться Следующий пост
Больным детям будет возможен легальная покупка незарегистрированных лекарств!
taransv


Громкая история Екатерины Конновой - мамы неизлечимо больного ребенка,
которую задержали при попытке продать остатки незарегистрированного в России лекарства,
получила долгожданное продолжение.

Кто не помнит, напоминаю...
Женщину арестовали, потому что ее желание помочь и продать препарат нуждающимся попало под закон об обороте наркотиков.
Позже после поднявшейся шумихи, дело закрыли. Но, осадочек остался!

Вся страна пыталась понять: "Как же быть, если нужно лекарство, которое здесь запрещено покупать?"
И вот законодатели, Минздрав, МВД и общественники все обсудили и нашли выход.

Екатерину пытались обвинить в торговле наркотиками, но тогда общественное мнение и здравый смысл всё-таки взяли верх.
Стало очевидно, что никакого злого умысла в действиях мамы, которая хотела «продать излишки» и помочь другим больным детям, не было.
Громкая дискуссия свелась к выводу:
Надо что-то делать со списком лекарств, незарегистрированных в России, но жизненно необходимых тяжелобольным детям?



[Нажмите, чтобы прочитать]Но, на этой неделе представители благотворительных фондов, эксперты провели встречу с министром. Там как раз все животрепещущие «лекарственные вопросы» и обсуждались. И главный из них: что делать, если здесь и сейчас – в буквальном смысле – продлить жизнь ребенку с эпилепсией, ДЦП или онкологией может препарат, в России вообще не зарегистрированный, либо еще не прошедший клинические испытания. Один из возможных путей – расфасовка ввезенных пока нелегальных в так называемой «детской дозировке», этим могли бы заняться 206 российских аптек, имеющих лицензии на работу с наркосодержащими препаратами. Все сошлись во мнении, конструктивный диалог начался.
В ближайшее время в России станут легальными 6 новых противоэпилептических зарубежных препаратов, еще столько же проходят клинические испытания. Прорабатывается и вопрос начала производства и новых отечественных образцов.
Есть ожидания, что диазепам все-таки появится в России, что Московский эндокринный завод сможет наладить его производство, но когда это произойдёт, пока неизвестно. Очень хочется дождаться появления новых лекарств в России и потом поблагодарить Минздрав, пока этого нет, радоваться нечему.


А тем временем в очередной раз подтвердилось то, что чиновники и министры ничего не знают,
не обладают данными и должной информацией, и очень далеки от народа.
Родители тяжелобольных детей очень удивились данным из газетного интервью Вероники Скворцовой,
в котором она заявила, что в незарегистрированных лекарствах нуждаются ВСЕГО ВОСЕМЬ ДЕТЕЙ в стране.
А родители эту цифру подкорректировали. По их данным, в «лекарственной запрещёнке» нуждается 23 тысячи человек!!!

Чиновники не хрена не знают!



Записи из этого журнала по тегу «лекарства»


promo taransv january 1, 2015 17:17 2
Buy for 10 tokens
Размести пост, подними себе рейтинг и СК! Здесь могла бы быть Ваша реклама! ;)

знают они все, денег не хватает

пенсионеры висят на шее, их очень много

Висят не пенсионеры, висят трутни и менеджеры

С добрым утречком!

Если язык мой - враг мой, значит я знаю кому отдам свой ужин)))

Некоторым министрам надо в править мозги

Здравствуйте! Ваша запись попала в топ-25 популярных записей LiveJournal центрального региона. Подробнее о рейтинге читайте в Справке.

Пусть чаще смотрят теленовости, в них каждый день на какого-нибудь ребёнка собирают деньги для лечения.

Дааа. Там постоянно просят отправить СМС.

И не только дети. Все недавно обсуждали мальчика Ваню, который для мамы лекарство искать по объявлению.

Чиновники и не хотят вникать в проблемы.

Есть только дети чиновников, а их всего восемь. Понятно я говорю

А детей работяг тысячи которым нужно лечение.

доступ к жизненно необходимым лекарствам у всех должен быть.

Вот именно. А не строить барьеры.

Хорошо, что у женщины все хорошо закончилось

Поднятый шум в обществе пошел на пользу.